SeroCP™ für IgG, IgA oder IgM und SeroCP™ Quant für IgG oder IgA

Enzymimmunoassays (ELISAs) zum Nachweis von IgG-, IgA- bzw. IgM-Antikörpern gegen Chlamydia pneumoniae im menschlichen Serum

Chlamydia pneumoniae ist ein gramnegatives, obligat intrazelluläres Bakterium und besiedelt vorwiegend Schleimhautepithelzellen des Respirationstrakts. In Deutschland erkranken jährlich etwa 1,5 bis 3 Millionen Menschen an einer C. pneumoniae–Infektion. Der Erreger wird über Tröpfcheninfektion übertragen und führt zu erkältungsähnlichen Symptomen. In den meisten Fällen verläuft die Infektion aber asymptomatisch, allerdings sind auch schwere Verlaufsformen möglich. In wissenschaftlichen Studien wurden C. pneumoniae-Infektionen ebenfalls mit der Entstehung von reaktiver Arthritis, Mykoarditis sowie einigen neurologischen Erkrankungen in Zusammenhang gebracht. Daher ist ein sicherer serologischer Nachweis für die Diagnose von C. pneumoniae-Infektionen wichtig.
Mit dem Nachweis von speziesspezifischen IgA-, IgG- und IgM-Antikörpern können sowohl akute als auch chronische Erkrankungen sicher identifiziert und unterschieden werden. Eine Erstinfektion zeichnet sich zunächst durch eine IgM-Antwort innerhalb von 2-4 Wochen aus. Etwa 4-6 Wochen nach der Infektion werden IgA-Antikörpern gebildet. Sie können auf eine primäre, chronische oder erneute Erkrankung hinweisen. IgG-Antikörper entstehen nach ca. 6-10 Wochen und können über Jahre persistieren. Der gemeinsame Nachweis von IgM-, IgA- und IgG-Antikörpern sichert demnach eine exakte Verlaufskontrolle und führt zu mehr Sicherheit bei der Diagnose.

Zur Diagnose von C. pneumoniae-Infektionen stehen Ihnen semiquantitative (SeroCP™ Quant) und qualitative (SeroCP™) Testsysteme zur Verfügung. Beim SeroCP™ Quant haben Sie die Möglichkeit den IgG- und IgA-Antikörpertiter mit Hilfe einer 3-Punkt-Standardreihe quantitativ zu bestimmen. Der SeroCP™ erlaubt die bewährte Ergebnisdarstellung durch die Cut-Off-Index-Berechnung.
Beide ELISA-Testsysteme verwenden speziell aufgereinigte Elementarkörperchen (TWAR-183) als Antigene, die speziesspezifische Epitope präsentieren. Somit wird im Unterschied zu herkömmlichen ELISAs, die LPS oder MOMP als Antigene einsetzen, eine hohe Spezifität sichergestellt und Kreuzreaktivitäten ausgeschlossen.

Ihre Vorteile bei der Verwendung von SeroCP™ IgG, IgA oder IgM sowie SeroCP™ Quant IgG oder IgA

• Hohe Spezifität: durch die Verwendung von speziell aufgereinigten Elementarkörperchen (TWAR-183) als Antigene ist eine hohe Spezifität gewährleistet und Kreuzreaktivitäten werden ausgeschlossen.
• Hohe Sensitivität: Sowohl chronische als auch akute Infektionen können sicher identifiziert und der Krankheitsverlauf kontrolliert werden.
• Einfache Auswertung und Befund: Sie haben die Wahl zwischen den qualitativen und semiquantitativen Testsystemen SeroCP™ Quant und SeroCP™. Die detaillierte und umfassende Interpretationstabelle von Hain Lifescience erlaubt eine eindeutige Befundung.
• Anwenderfreundlich: Automatisierbarkeit, gebrauchsfertige Kit-Bestandteile und austauschbare Reagenzien zwischen SeroCT™ und SeroCP™/SeroCP™ Quant vereinfachen die Testdurchführung und ermöglichen eine optimale Routinetauglichkeit.
• CE-Zertifizierung: Eine aufwändige Validierung entfällt für Sie!

Auf einen Blick
ELISAs zur semiquantitativen bzw. quantitativen Bestimmung von Chlamydia pneumoniae-spezifischen IgG-, IgA- bzw. IgM -Antikörpern

Ausgangsmaterial:
humanes Serum

Technologie:
ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)

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