GenoType^® LCT

Ihr Testsystem für die sichere Detektion der primären Lactoseintoleranz

In Deutschland leiden rund 20% der Bevölkerung an einer primären Lactoseintoleranz. Bei einer Einwohnerzahl von 80 Millionen bedeutet dies, dass 16 Millionen Personen von dieser Milchzuckerunverträglichkeit betroffen sind.
Bei Vorliegen einer Lactoseintoleranz wird das Enzym Lactase nicht mehr in ausreichender Menge im Darm gebildet und ein Lactase-Mangel ist die Folge. Je nach Ursache für diesen Rückgang wird zwischen einer primären und sekundären Laktoseintoleranz unterschieden. Im Falle der primären Lactoseintoleranz ist der Rückgang genetisch bedingt und manifestiert sich in einem Alter ab etwa 10 Jahren. Bei der erworbenen sekundären Form ist der Lactasemangel die Folge einer anderen Erkrankung. Durch das Fehlen der Lactase kann die in der Nahrung enthaltene Lactose nicht mehr gespalten werden und gelangt unverdaut in den Dünndarm. Symptome, wie beispielsweise Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall und Blähungen sind die Folge. Deshalb sollte bei Personen mit dieser Symptomatik, nach Abklärung organischer Ursachen, das Vorliegen einer Lactoseintoleranz in Betracht gezogen und untersucht werden.
Bei herkömmlichen Funktionstests wird die Aktivität der Lactase überprüft. Allerdings ist diese Art der Bestimmung sehr zeitaufwändig und stellt eine große körperliche Belastung für den Patienten dar.

Mit GenoType^® LCT hingegen ist eine einfache und schnelle Bestimmung der genetisch bedingten primären Lactoseintoleranz ohne Patientenbelastung möglich. Der Test detektiert zwei Polymorphismen im Lactase-Gen an den Positionen -13910 und -22018, die mit der primären Lactoseintoleranz assoziiert sind und ermöglicht dadurch einen sicheren Nachweis.

Ihre Vorteile mit GenoType^® LCT

• Sicheres Ergebnis: es wird ausschließlich die genetisch bedingte Lactoseintoleranz nachgewiesen. Dies ermöglicht eine Abgrenzung zur erworben Lactoseintoleranz, die in einigen Fällen behandelbar ist.
• Schnelles Ergebnis: im Gegensatz zu aufwändigen Funktionstests muss der Patient nicht mehrere Stunden unter ärztlicher Beobachtung verbringen. Für die Bestimmung wird lediglich eine Blutprobe benötigt.
• Einfache Auswertung: durch das Anlegen einer Auswertungsschablone lässt sich das Testergebnis schnell und sicher ablesen.
   

Auf einen Blick
Molekulargenetischer Nachweis der genetisch bedingten primären Lactoseintoleranz

Ausgangsmaterial:
EDTA/Citrat-Vollblut

DNA-Isolierung:
GENO•CARD^® oder
GenoType^® DNA Isolation Kit

Artikelnummer:
12 Tests  Art.-Nr. 261
96 Tests  Art.-Nr. 26196