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GenoType HH

Ihr Testsystem für den sicheren Nachweis der Hereditären Hämochromatose durch die kombinierte Detektion der vier Mutationen C282Y, H63D, S65C und E168X des HFE-Gens

Streifengrafik GenoType HH

Unser Testsystem GenoType HH ermöglicht Ihnen durch den Nachweis dieser wichtigen Mutationen eine sichere und schnelle Diagnose der Hereditären Hämochromatose.

Ihre Vorteile mit GenoType HH

  • Eindeutige Diagnose: Mit dem Nachweis bestimmter Genotypen kann der Verdacht  auf Vorliegen einer Hereditäre Hämochromatose bestätigt werden.
  • Mehr Information: Neben den beiden häufigsten Mutationen (C282Y und H63D), werden auch seltene Genotypen wie S65C und E168X nachgewiesen. Dies ermöglicht eine umfassende Diagnostik der Erkrankung.
  • Sicheres Ergebnis: Sollte die Testabarbeitung nicht unter optimalen Bedingungen erfolgt sein, wird dies durch eine interne Kontrolle angezeigt.

Auf einen Blick
Molekulargenetischer Nachweis der Mutationen C282Y, H63D, S65C und E168X des HFE-Gens

Ausgangsmaterial:
EDTA/Citrat-Vollblut

DNA-Isolierung:
GENO•CARD oder
GXT Blood Extraction Kit (mit GenoXtract®)

Artikelnummer:

  • 12 Tests Art.-Nr. 245
Technologie:
DNASTRIP-Technologie

Downloads:
Arbeitsanleitung (IFU)
Produktflyer
Auswertungsbogen
Übersicht Geräte-Programme

Informationsanforderung:
Info-Anfrage