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GenoType CVD

Ihr molekulargenetisches Testsystem für den sicheren Nachweis acht Thrombophilie-assoziierter Mutationen

In Deutschland erkranken jährlich etwa 82.000 Menschen an einer Thrombose. Dabei wird das individuelle Erkrankungsrisiko von verschiedenen Faktoren beeinflusst. Eine große Rolle spielen erblich bedingte Gerinnungs-störungen. Die häufigste Thrombophilie-assoziierte Veränderung im menschlichen Erbgut ist die Faktor-V-Leiden-Mutation. Durch eine Punkt-mutation im Faktor-V-Gen kommt es zu einem Aminosäureaustausch von Arginin gegen Glutamin. In der Folge wird die Spaltstelle für das aktivierte Protein C (APC) zerstört und die Blutgerinnung über einen längeren Zeitraum stimuliert. Ein weiterer wichtiger genetischer Risikofaktor für Thrombosen ist die Prothrombin-Mutation G20210A. Diese liegt im nicht-kodierenden regulatorischen Bereich des Faktor-II-Gens und führt zu einer erhöhten Prothrombin-Konzentration im Plasma.

In vielen Fällen tragen Thrombosepatienten mehr als nur eine genetische Prädisposition. Da eine Kombination von Gen-Defekten zu einem deutlich erhöhten Thromboserisiko führt, ist eine kombinierte Bestimmung Thrombose-assoziierter Parameter sinnvoll. Die zwar selten auftretenden, aber dennoch Thrombose-relevanten Veränderungen im Faktor-V-Gen, wie Faktor-V-Cambridge, Faktor-V-Hong-Kong und Faktor-V-Liverpool sollten daher für eine umfassende Diagnostik nicht außer Acht gelassen werden. In Kombination mit der Untersuchung weiterer Thrombophilie-assoziierter Mutationen wie  MTHFR C677T, MTHFR A1298C und PAI -675 4G/5G ermöglicht die Bestimmung dieser Parameter eine sichere Beurteilung des individuellen Thromboserisikos.

Streifengrafik GenoType CVD

Unser Testsystem GenoType CVD ermöglicht Ihnen die sichere Detektion der acht Polymorphismen und damit eine Einschätzung der individuellen Thromboseneigung. 

Ihre Vorteile mit GenoType CVD

  • Anwenderfreundlich: Der Nachweis erfolgt auf Basis der DNA•STRIP- Technologie. Ein gebrauchsfertiger Amplifikationsmix mit Taq-Polymerase ist bereits im Kit enthalten, dies spart Zeit und Geld. Somit ist eine effiziente Integration in Ihre tägliche Routine gewährleistet.
  • Individuelle Automatisierung: Sowohl die DNA-Isolierung als auch die anschließende Detektion können automatisiert werden. Den individuellen Automatisationsgrad bestimmen Sie dabei selbst und erhalten so maximale Flexibilität.
  • Einfache Auswertung: Durch das Anlegen einer Auswertungs-schablone lässt sich das Testergebnis schnell und eindeutig interpretieren.

Auf einen Blick
Molekulargenetisches Testsystem zum Nachweis der Thrombose-relevanten Mutationen Faktor-V-Leiden, -Cambridge, -Hong-Kong, -Liverpool, Prothrombin G20210A, MTHFR C677T, MTHFR A1298C und PAI -675 4G/5G

Ausgangsmaterial:
EDTA/Citrat-Vollblut

DNA-Isolierung:
GXT Blood Extraction Kit (mit GenoXtract®)

Artikelnummer:

  • 12 Tests Art.-Nr. 33512
Technologie:
DNASTRIP-Technologie

Downloads:
Arbeitsanleitung (IFU)
Produktflyer
Auswertungsbogen
Übersicht Geräte-Programme

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