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FluoroType® CMV

Ihr molekulargenetisches Testsystem für den quantitativen Nachweis des humanen Cytomegalievirus

Das humane Cytomegalievirus (CMV) ist mit einer Prävalenz von 60 – 100% weltweit verbreitet. CMV wird meist durch Körperflüssigkeiten übertragen; eine Übertragung durch Organtransplantationen ist jedoch ebenfalls möglich. Bei Gesunden verläuft eine CMV-Infektion in der Regel asymptomatisch, das Virus verbleibt aber lebenslang latent im Körper. Bei einer Infektion während der Schwangerschaft kann CMV schwere bis lebensbedrohliche Erkrankungen des ungeborenen Kindes auslösen und ist der häufigste Erreger viraler kongenitaler Infektionen. Bei immungeschwächten Patienten, beispielsweise nach Transplantationen, kann eine CMV-Infektion oder -Reaktivierung ebenfalls zu schweren Komplikationen verschiedener Organe führen.
Die regelmäßige Bestimmung der Viruslast bei immunsupprimierten Patienten ist essenziell, um eine Infektion oder Reaktivierung frühzeitig zu erkennen, eine geeignete Therapie einzuleiten und den Verlauf zu überwachen.

Testprinzip FluoroType® CMV

Die Isolierung viraler DNA aus EDTA-Plasma oder Urin erfolgt automatisiert mit dem GenoXtract® gefolgt von Amplifikation, Detektion und Quantifizierung spezifischer Zielsequenzen mittels real-time PCR im FluoroCycler®. Interne Kontrollen dokumentieren eine valide Testdurchführung von der DNA-Isolierung bis zum Ergebnis. Die zuverlässige quantitative Bestimmung der Viruslast erfolgt mit nur zwei Standards, welche lediglich einmalig pro Kitcharge bestimmt werden müssen - das Mitführen von Standards in jedem Lauf entfällt somit. Das Ergebnis wird direkt in International Units (IU/ml gemäß NIBSC WHO International Standard) angegeben, es ist keine Umrechnung nötig. Die Auswertung und Ergebnisinterpretation erfolgen dabei automatisch mit der FluoroSoftware. Viruskonzentrationen außerhalb des Quantifizierungsbereichs werden vom System als qualitatives Ergebnis ausgegeben. Bereits nach drei Stunden erhalten Sie so zuverlässige Ergebnisse.

Ihre Vorteile mit FluoroType® CMV

  • Zuverlässige Quantifizierung: Die sichere quantitative Bestimmung der Viruslast in IU/ml erfolgt mit zwei Quantifizierungsstandards, die nur einmalig pro Charge bestimmt werden müssen. Viruskonzentrationen außerhalb des Quantifizierungsbereichs werden als qualitatives Ergebnis ausgegeben.
  • Anwenderfreundlich: Minimale Hands-on-time durch automatisierte DNA-Isolierung. Die Testauswertung erfolgt automatisch mit der FluoroSoftware.
  • Sicheres und schnelles Ergebnis: Interne Kontrollen überprüfen die DNA-Isolierung und Amplifikation für ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von nur drei Stunden.
  • Maximale Flexibilität: Ein einheitliches Testprotokoll ermöglicht die Kombination mit weiteren virologischen Parametern aus unserem Portfolio. Je nach Bedarf können Einzelproben oder hohe Probenaufkommen effizient analysiert werden.
  • CE-Kennzeichnung: Eine aufwendige Validierung entfällt für Sie!

Auf einen Blick
Molekulargenetisches Testsystem für den quantitativen Nachweis von CMV

Ausgangsmaterial:
EDTA-Plasma, Urin

DNA-Isolierung:
GXT NA Extraction Kit (mit GenoXtract®)

Gerät für Amplifikation und Detektion:
FluoroCycler® 96
FluoroCycler® XT

Artikelnummer:

  • 24 Tests  Art.-Nr. 61324
  • GXT NA Extraction Kit Art.-Nr. 12.08.02
  • Proteinase K Set Art.-Nr. 405002
Technologie:
FluoroType®-Technologie

Downloads:
Arbeitsanleitung (IFU)
Produktflyer

Informationsanforderung:
Info-Anfrage